尊龙凯时人生就博的研究通过优化人诱导多能干细胞（hiPSCs）聚集体在自动化生物反应器中的悬浮培养条件，实现了全细胞生物墨水的高效大规模生产和3D生物打印。当前类器官构建的方法大多依赖手工操作，面临质量控制和规模化的重要挑战。采用生物3D打印技术，使得类器官的批量自动化构建成为可能，通过这种高通量构建方法，可以迅速利用少量样本探索多种变量对模型的影响，相较于传统方法，更加快速、经济且便捷。

hiPSCs的特点在于其能够分化为多种细胞类型，并可自发形成3D聚集体，因此在3D生物打印领域展现出极大的潜力。自动化搅拌罐生物反应器为细胞的大规模生产提供了理想的细胞来源，促进了生物打印技术的发展。

本研究首先优化了生物反应器的培养参数。以250mL生物反应器培养SCVI-1 hiPSCs为例，研究了叶轮转速对细胞聚集体（hAs）直径、细胞密度以及多能性标记物表达的影响。结果显示，200RPM的恒定叶轮转速能够产生理想的细胞聚集体，具备较高细胞密度与多能性标记物的表达。利用多变量数据分析技术（MVDA）进一步确认了该条件的优越性。

在连续传代培养方面，使用WTC-11和SCVI-15细胞系进行三次传代培养，结果表明在生物反应器中连续传代的hAs生长速率和形态保持一致，多能性维持在较高水平。然而，部分SCVI-15细胞出现了染色体异常。

研究还扩大到了1L的培养规模，结果表明hA培养可以成功放大至1L，大规模培养中细胞的生长速率、形态及多能性标记物的表达与250mL培养结果相似，尽管部分细胞亦出现染色体异常现象。

研究结论显示，我们开发了一种高效流程，能够从250mL扩展到1L规模培养hAs，并顺利实现生物打印及其分化为目标细胞类型，确认了最佳生长条件，并验证了细胞在多次传代及大规模培养中的特性，证明了hAs生物墨水的可打印性和分化能力。更多详细内容，请访问尊龙凯时人生就博。